线粒体基因组DNA捕获测序
线粒体基因组突变是人类遗传性疾病的重要病因，mtDNA突变可以为人类起源、进化和迁徙规律的研究，以及法医学鉴定提供可靠的遗传学证据。体细胞mtDNA突变可能在衰老进程和肿瘤发展中发挥关键作用。
简化基因组甲基化测序 Methyl-RAD
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建库及测序
建库测序服务是指对客户提供的合格样品进行文库质检，合格后进行文库构建，或客户提供的合格文库直接进行测序，将产生的高质量的测序数据提供给客户进行后续生物信息学分析。
全基因组甲基化测序
全基因组甲基化测序（Whole Genome BS-Seq， WGBS）是将重亚硫酸盐（Bisulfite）处理方法和 Illumina 高通量测序平台相结合，进行全基因组范围内的甲基化水平的测序。
高通量转录组分析
基于Illumina高通量测序平台的转录组测序技术使能够在单核苷酸水平对任意物种的整体转录活动进行检测，在分析转录本的结构和表达水平的同时，还能发现未知转录本和稀有转录本，精确地识别可变剪切位点以及cSNP（编码序列单核苷酸多态性），提供最全面的转录组信息。
Hiseq 2500包Flowcell SR 1*50测序
全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2500包Flowcell SR 1*50测序,15天交数据。