DBCO-PEG8-VA-PAB分子量1004.2
DBCO-PEGn-VA-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG4-VA-PAB分子量691.8
MAL-PEGn-VA-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Ala可被组织蛋白酶B特异性切割；马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键；亲水性PEG间
DBCO-PEG24-VA-PAB分子量1709
DBCO-PEGn-VA-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
DBCO-PEG4-VC-PAB分子量914.1
DBCO-PEGn-VC-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Cit可被组织蛋白酶B特异性切割；DBCO（二苯并环辛炔）基团通常用于无铜点击化学反应；亲水性PEG间隔基团可
MAL-PEG8-CM分子量578.6
MAL-PEGn-CM是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。
DBCO-PEG12-CM分子量891
DBCO-PEGn-CM是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG12-VC-PAB分子量1130.3
MAL-PEGn-VC-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Cit可被组织蛋白酶B特异性切割；马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键；亲水性PEG间
MAL-PEG4-SPA分子量513.5
MAL-PEGn-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。
DBCO-PEG10-PA分子量816.9
DBCO-PEGn-PA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
DBCO-PEG8-PA分子量728.8
DBCO-PEGn-PA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。