其它-核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

FauI

FauI在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.5。

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SfiI

SfiI为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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XbaI 内切酶

XbaI 内切酶该限制性内切酶识别5'-T↑CTAGA-3'的酶切位点,并在Y缓冲液中具有最佳活性。

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平板涂布专用玻璃珠

平板涂布专用玻璃珠本品为平板涂布专用玻璃珠,直径为5 mm,经过高压灭菌处理,适用于转化后细菌的涂布

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磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)

磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)chromatographically纯净。悬挂在2.6米硫酸铵,pH 8.0。核糖核酸酶(RNase A 0.0002重量%有使用聚C测定

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BstNSI

BstNSI为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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Acc36I

Acc36I高浓度的酶活性,may result in星

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脱氧核糖核酸酶 I

脱氧核糖核酸酶 I chromatographilly纯净。有lyophilized粉含甘氨酸作为稳定剂。含%<0.005核糖核酸酶。

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ApaI

ApaI 为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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pUC19 质粒DNA

pUC19 质粒DNA PUC19载体为小、高拷贝数、大肠杆菌质粒,长度为2686 bp。它们是相同的,除了它们含有相反方向排列的多个克隆位点(MCS)之外。

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