BstNSI
BstNSI为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。
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XbaI 内切酶
XbaI 内切酶该限制性内切酶识别5'-T↑CTAGA-3'的酶切位点,并在Y缓冲液中具有最佳活性。
Bst6I
Bst6I为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。
平板涂布专用玻璃珠
平板涂布专用玻璃珠本品为平板涂布专用玻璃珠,直径为5 mm,经过高压灭菌处理,适用于转化后细菌的涂布
FauI
FauI在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.5。
核糖核酸酶 T1
核糖核酸酶 T1悬浮液.supplied有2.8米硫酸铵溶液。一股每年增加的原因在吸收在260nm at 98.6 of 1.0 pH值7.5 in 15分钟。注意一个测序股是相当于0.075沃辛顿股。
TaqI 内切酶
TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点,并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。
Apal I
Apal I该限制性内切酶识别5'-G↓TGCAC-3'的酶切位点,并在缓冲液Y中具有最佳活性;携带来自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于单双酶切。
ApaI
ApaI 为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。
PspN4I
PspN4I酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。