其它-核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

Bst6I

Bst6I为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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FauI

FauI在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.5。

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MboII

MboII酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA(DAM-)所需的量。

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BstNSI

BstNSI为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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核糖核酸酶 T1

核糖核酸酶 T1悬浮液.supplied有2.8米硫酸铵溶液。一股每年增加的原因在吸收在260nm at 98.6 of 1.0 pH值7.5 in 15分钟。注意一个测序股是相当于0.075沃辛顿股。

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XbaI 内切酶

XbaI 内切酶该限制性内切酶识别5'-T↑CTAGA-3'的酶切位点,并在Y缓冲液中具有最佳活性。

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pUC19 质粒DNA

pUC19 质粒DNA PUC19载体为小、高拷贝数、大肠杆菌质粒,长度为2686 bp。它们是相同的,除了它们含有相反方向排列的多个克隆位点(MCS)之外。

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Acc36I

Acc36I高浓度的酶活性,may result in星

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TaqI 内切酶

TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点,并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。

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NdeI 内切酶

NdeI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点,并在缓冲液O中具有最佳活性。

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