ERSE-GFP报告基因质粒11747ES-载体及构建-试剂-生物在线
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ERSE-GFP报告基因质粒11747ES

ERSE-GFP报告基因质粒11747ES

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产品名称: ERSE-GFP报告基因质粒11747ES

英文名称: ERSE GFP Reporter Plasmid

产品编号: 11747ES03

产品价格: 0

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2024-12-10T11:28:44

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  • 产品信息

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格(元)

    ERSE GFP Reporter Plasmid(ERSE-GFP报告基因质粒)

    11747ES03

    1 µg

    3365.00


    产品描述

    ERSE-GFP报告基因是翌圣生物自主研发的用于检测ERSE转录活性水平为目的的报告基因。ERSE充当一个顺式作用元件调节内质网应激反应的转录应答。ERSE是包含NF-Y/CBF 和YY1转录因子结合位点的三重核苷酸序列。内质网应激反应元件结合因子(ERSF)复合体也是与ERSE核苷酸序列相互作用的。内质网应激在一些多发性疾病中具有关键的作用。

    ERSE-GFP报告基因主要用于检测ER Stress信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分子等。

    pGMERSE-GFP是翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ERSE结合位点,可以高效地检测ERSE的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得ERSE-GFP报告基因更易于转染。


    质粒图谱

    image.png

    质粒元件信息

    ERSE response element (ERSE)

    32-89

    Minimal TA promoter (pTA)

    118-140

    GFP reporter gene

    182-901

    SV40 late poly(A) signal

    936-1157

    SV40 early promoter

    1205-1622

    Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

    1648-2441

    Synthetic poly(A) signal

    2467-2514

    Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

    3630-4489

    Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

    4595-4748


    运输与保存方法

    冰袋运输。-20℃保存。


    使用说明

    pGMERSE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。


    注意事项

    1)本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
    3)本产品仅作科研用途!


    参考文献

    [1] Brown HC, et al. Enhanced biosynthesis of coagulation factor VIII through diminished engagement of the unfolded protein response.J Biol Chem. 286(27):24451-7(2001).

    [2] Oh-hashi K, et al. CRELD2 is a novel endoplasmic reticulum stress-inducible gene. Biochem Biophys Res Commun.387(3):504-10(2009).

    [3] Kwok SC, et al. Brefeldin A activates CHOP promoter at the AARE, ERSE and AP-1 elements. Mol Cell Biochem. 319(1-2):203-8(2008).

    [4] Yamazaki T, et al. Suppressive effects of FR167653, an inhibitor of p38 mitogen-activated kinase, on calreticulin mRNA expression induced by endoplasmic reticulum stresses. Eur J Pharmacol. 484(2-3):147-56(2004).


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