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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.
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吉凯基因Easy RNAi产品适用于有一定的实验基础的研究人员,您只需提供待研究的基因信息,我们会根据您的实验设计制备适合您的RNAi产品,以备后期有效靶点筛选实验。
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吉凯基因设计shRNA序列、构建RNAi质粒并包装RNAi病毒,通过病毒感染,筛选有效RNAi病毒,验证RNAi病毒感染目的细胞后目的基因敲减效率。
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吉凯基因提供抑制miRNA产品服务:包括抑制miRNA慢病毒产品、抑制miRNA腺病毒产品、抑制miRNA质粒产品。
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吉凯基因提供AAV2,5,8,9四种血清型涵盖主要系统,组织和脏器。其中定制相关腺病毒载体包括过表达AAV、RNAi AAV。目前提供多种Cre-on和光遗传AAV现货产品。
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TMT是开发的一种多肽体外标记技术。通过对不同样品中的肽段采用不同通道的TMT 试剂进行标记,然后进行LC-MS/MS 分析,通过TMT 标记信号的强度值实现样本蛋白组之间的相对定量。
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