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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.
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选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验,需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率,确定目的细胞感染MOI,作为后续实验进行的标准参数。
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从特定癌基因出发,利用RNAi技术沉默目标基因,并在细胞水平验证其功能表型(细胞增殖、凋亡、侵袭转移和血管新生等),在明确其功能基础上,进一步探讨其发挥作用的分子机制。
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吉凯基因Patharray™助力疾病关键基因功能研究,是机制利器,能帮助您更好更快的指明方向,找到下游机制,让您PANS不再遥远!还提供基因表达谱芯片、miRNA芯片、组织芯片、蛋白芯片检测服务。
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吉凯基因通过多年的探索和积累,成功开展了多种肿瘤转移模型的构建服务,可以根据细胞的特性和实验需要,选用合理有效的构建方法,稳定高效的构建肿瘤转移模型。
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吉凯基因设计shRNA序列、构建RNAi质粒并包装RNAi病毒,通过病毒感染,筛选有效RNAi病毒,验证RNAi病毒感染目的细胞后目的基因敲减效率。
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