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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.
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吉凯基因Patharray™服务帮助您更好更快的进行深入的机制研究!
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转录本现象在自然界普遍存在,但是,至今没有很好的方法进行深入的研究,直到RNAI和回复实验相结合:可以实现的转录本研究的候选基因请致电吉凯基因查询。
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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中,对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造,将为疾病研究与治疗提供强大工具
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吉凯基因microRNA过表达慢病毒产品,根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品。microRNA过表达慢病毒产品可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染。
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选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验,需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率,确定目的细胞感染MOI,作为后续实验进行的标准参数。
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