信诺金达提供的T载体改造来自pUC18/19或者pJET1.2, 连接时间短，转化效率高。一般2周左右可提供包括测序彩图，重建质粒等实验结果的实验报告。
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SG Taq DNA Polymerase是纯化的一个约94 KD的重组蛋白，无外源核酸酶和细菌DNA污染，稳定性好，特异性强，适用于各种PCR扩增。
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信诺金达公司基于成熟的分子克隆技术，将快速高效的完成启动子载体构建。仅仅需要启动子序列或基因名称，将其克隆与GUS，LUC等标签载体，从而研究基因的上下游相互关系。
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试剂盒由，反转录及定量两部分试剂组成，优化组合，定量准确；操作简单快捷，miRNA反转录一步完成。
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