Hello，大家好，很高兴在新的一周和各位见面。最近小编看到一篇文章“治疗乙肝的新靶点-STING”，心里顿时很激动，因为我们都知道乙肝是一种传染性疾病，再甚者可能会引起肝硬化和肝癌，虽然已经有预防性疫苗，但是治疗却比较困难，所以这个新靶点的发现无疑为治疗乙肝提供了一个全新的视角。小编也趁这几天的时间狠补了一下有关STING的研究进展，发现STING不仅在抗病毒方面有着无法忽视的作用，而且其在先天免疫、炎症、抗癌以及疫苗研发的过程中也扮演非常重要的角色。
当今社会肿瘤的发病率居高不下，抗肿瘤药物的研发也位于所有药物研发的首列，能够发现越来越多新的药物靶点为我们治疗肿瘤这种疾病又迈进一个新的台阶。STING的发现为我们提供了一个新的靶点，研究其相关的网络关联，更有利于人们围绕该靶点设计药物。所以，今天就让我们先一起来看看STING是如何被活化进而增强机体的抗肿瘤能力。
STING是一类干扰素IFN的刺激基因，能够上调IFN的表达，过去也被称为TMEM173、ERIS、MITA、MPYS或者NET23。其是由379个氨基酸组成，具有多个跨膜结构域，在多种内皮细胞、上皮细胞以及造血肝细胞中均有表达。我们知道STING的活化需要细胞质中有外源的DNA，然后外源DNA与522个氨基酸组成的cGAS结合并且催化ATP和GTP合成第二信使cGAMP；接着二聚化的STING与cGAMP结合，发生构象变化，通过自噬小体(autophagsome)经ER、Golgi再转战到内体，期间被泛素化后募集TBK1蛋白，再被磷酸化，之后与IRF3结合；接着IRF3被磷酸化后入核，诱导表达IFNs，细胞因子、T细胞募集因子等进而增强机体的免疫能力，更大限度的杀伤肿瘤细胞。cGAMP还可以透过细胞间的空隙连接(gapjunctions)进入邻居免疫细胞中，活化更多细胞中的STING通路，进而增强机体的免疫能力。此外，还有一个很重要的一点就是通过STING活化的免疫系统会提高肿瘤细胞对放疗的敏感性，这对癌症患者来说又是一福音。
越来越多的数据显示STING在癌症、免疫以及炎症中的重要作用，正是由于其功能的多样性渐渐赢得很多科学工作者的青睐，也一步步成为药物研发中的热门靶点，希望未来STING的研究会更加丰富和具体。
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